Skip to main content

Συντάκτες

Μιχάλης Τσάτσος
Λέκτορας Οφθαλμολογίας
Οφθαλμολογική Κλινική,
Νοσοκομείο Παπαγεωργίου
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης
Επικοινωνία: michaeltsatsos@gmail.com

Δανάη Μπαρπάκη
Ειδικευόμενη Οφθαλμίατρος
Οφθαλμολογική Κλινική,
Νοσοκομείο Παπαγεωργίου
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης

Η οφθαλμική νόσος από Έρπητα Ζωστήρα (HZO) αποτελεί μια σοβαρή νευροδερματολογική νόσο που προκαλείται από την επανενεργοποίηση του ιού Varicella-Zoster (VZV) στον οφθαλμικό κλάδο (V1) του τριδύμου νεύρου. Καθώς ο παγκόσμιος πληθυσμός γηράσκει, η συχνότητα εμφάνισης της HZO αυξάνεται, γεγονός το οποίο καθιστά την πρόληψη της νόσου όλο και σημαντικότερη.

Επιδημιολογία και Παθογένεια

Επιδημιολογικά Χαρακτηριστικά

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO), η ετήσια επίπτωση της HZO σε άτομα άνω των 50 ετών κυμαίνεται από 3 έως 5 περιπτώσεις ανά 1,000 άτομα, με τον κίνδυνο να αυξάνεται εκθετικά μετά την 6η δεκαετία της ζωής1. Οι κύριοι παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν:

  • Ηλικία (>50 ετών): Η σχετιζόμενη με την ηλικία ανοσοκαταστολή αυξάνει τον κίνδυνο επανενεργοποίησης του VZV.
  • Ανοσοκαταστολή: Ασθενείς με HIV, καρκίνο ή υπό ανοσοκατασταλτική αγωγή (π.χ. χημειοθεραπεία, βιολογικοί παράγοντες) εμφανίζουν 10πλάσιο κίνδυνο2.
  • Συστηματικές παθήσεις: Σακχαρώδης διαβήτης και υπέρταση συνδέονται με αυξημένη νοσηρότητα.

Εκτιμήσεις υποδεικνύουν ότι το 25% των ατόμων θα εμφανίσει VZV κατά τη διάρκεια της ζωής τους, και από αυτούς, το 10-20% θα αναπτύξει οφθαλμικές επιπλοκές3. Η νόσος δεν επηρεάζει μόνο τον οφθαλμό, αλλά μπορεί να οδηγήσει σε χρόνιες επιπλοκές όπως μεθερπητική νευραλγία (PHN), η οποία επηρεάζει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών4.

Κλινικές Εκδηλώσεις και Επιπλοκές

Οφθαλμικές Εκδηλώσεις

Συμμετοχή βλεφάρων κι επιπεφυκότα

  • Συμπτώματα: Μονομερείς φλυκταινώδεις βλάβες κατά μήκος του V1 δερματότοπου, με συχνή εμπλοκή των βλεφάρων (βλεφαρόπτωση, οίδημα).
  • Χρονική εξέλιξη: Οι βλάβες κορυφώνονται την 6η ημέρα και συχνά περιπλέκονται από δευτερογενή λοίμωξη (S. aureus).

Συμμετοχή κερατοειδούς

  • Επιθηλιακή κερατίτιδα: Ψευδοδενδριτικές βλάβες που εμφανίζονται την 4η-6η ημέρα (Εικόνα 1)
  • Στρωματική κερατίτιδα: Άνω στρωματική – Nummular (εβδομάδα 2) ή εν τω βάθει (μήνες έως χρόνια) με κίνδυνο νεοαγγείωσης (Εικόνα 2).
  • Νευροτροφική κερατοπάθεια: Αποτέλεσμα μειωμένης ευαισθησίας, με κίνδυνο διάτρησης (Εικόνα 3).

Εικόνα 1: Ψευδοδενδριτικές βλάβες

Εικόνα 2: Οπτική τομογραφία συνοχής πρόσθιων ημιμορίων που καταδεικνύει μεγάλη λέπτυνση σχετιζόμενη με στρωματική κερατίτιδα

Εικόνα 3: Άτονο έλκος – Νευροτροφική κερατοπάθεια

Νευρολογικές Επιπλοκές

  • PHN: Χρόνιος πόνος (>3 μήνες) σε 20% των ασθενών, με σοβαρό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής4.
  • Κρανιακές νευροπάθειες: Πτώση (κοινό κινητικό νεύρο) ή διπλωπία (τροχιλιακό ή/και απαγωγό νεύρο) σε <5% των περιπτώσεων.

Θεραπευτική Διαχείριση

Αντιιική Αγωγή

  • Η ακυκλοβίρη (800mg 5x/ημέρα για 7-10 ημέρες) αποτελεί την πρώτη θεραπευτική επιλογή, με χρονικό παράθυρο αποτελεσματικότητας 72 ώρες από την εμφάνιση εξανθήματος6.
  • Οι βαλακυκλοβίρη και φαμκυκλοβίρη προσφέρουν υψηλότερη βιοδιαθεσιμότητα και απλούστερο σχήμα δοσολογίας.

Αντιφλεγμονώδης Αγωγή

  • Τοπικά στεροειδή (πρεδνιζολόνη 1%) για ιριδοκυκλίτιδα ή σοβαρή κερατίτιδα.
  • Ανοσοκατασταλτικά (όπως κυκλοσπορίνη) σε χρόνιες φλεγμονώδεις μορφές.

Πρόληψη: Ο Ρόλος του Εμβολιασμού

Σύγχρονα Εμβόλια

  • Shingrix®: ανασυνδυασμένο αντιγόνο με το ανοσοενισχυτικό σύστημα AS01B, προσφέρει 97% αποτελεσματικότητα κατά της HZO7.
  • Zostavax®: Ζωντανό εξασθενημένο εμβόλιο με περιορισμένη αποτελεσματικότητα (51%) σε ηλικιωμένους.

Συστάσεις Εμβολιασμού (Centres for Disease Control and Prevention – CDC, 2023)

  • Άτομα >50 ετών: Καθολική χορήγηση Shingrix® (2 δόσεις).
  • Ανοσοκατεσταλμένοι: Προτεραιότητα σε Shingrix® λόγω ασφάλειας.

Συμπεράσματα

Η HZO αποτελεί μια πολύπλοκη νόσο με σημαντική νοσηρότητα. Ο εμβολιασμός με Shingrix® προσφέρει την πιο αποτελεσματική προστασία, ενώ η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία είναι κρίσιμες για την πρόληψη μακροχρόνιων επιπλοκών. Μελλοντικές έρευνες εστιάζουν στη βελτίωση των θεραπευτικών προτύπων και την ανάπτυξη νέων εμβολίων.

Βιβλιογραφία

  1. Galvis V, Tello A, Carreño NI, Berrospi RD, Niño CA, Rey JJ. Herpes Zoster Vaccination: An Urgent Priority. Cornea [Internet]. 2018 Sep 27;37(12): e57–8.
  2. Kennedy P, Gershon A. Clinical Features of Varicella-Zoster Virus Infection. Viruses. 2018 Nov 2;10(11): 609.
  3. Tsatsos M, Athanasiadis I, Myrou A, Saleh GM, Ziakas N. Herpes Zoster Ophthalmicus: A Devastating Disease Coming Back with Vengeance or Finding Its Nemesis? Journal of Ophthalmic and Vision Research (JOVR) [Internet]. 2022 Jan 21;123–9123–9.
  4. Johnson RW. Herpes zoster and postherpetic neuralgia. Expert Review of Vaccines. 2010 Mar;9(sup3): 21–6.
  5. Weinberg A, Kroehl ME, Johnson MJ, Hammes A, Reinhold D, Lang N, et al. Comparative Immune Responses to Licensed Herpes Zoster Vaccines. The Journal of Infectious Diseases. 2018 Sep 22;218(suppl_2): S81–7.
  6. Oxman MN, Levin MJ, Johnson GR, Schmader KE, Straus SE, Gelb LD, et al. A Vaccine to Prevent Herpes Zoster and Postherpetic Neuralgia in Older Adults. New England Journal of Medicine. 2005 Jun 2;352(22):2271–84.
  7. Lal H, Cunningham AL, Godeaux O, Chlibek R, Diez-Domingo J, Hwang SJ, et al. Efficacy of an Adjuvanted Herpes Zoster Subunit Vaccine in Older Adults. New England Journal of Medicine. 2015 May 28;372(22):2087–96.
  8. WHO. Vaccine Position Papers. Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE)2022.